研究报告
㮈(Prunussalicina)WRKY33的克隆与表达分析 
蔡韡韡 
,
曾志芳 ,
姜翠翠 ,
刘涛 ,
杨华丽 ,
吕恃衡 ,
潘东明 ,
陈桂信 
,
曾志芳 ,
姜翠翠 ,
刘涛 ,
杨华丽 ,
吕恃衡 ,
潘东明 ,
陈桂信
1 福建农林大学园艺学院, 福州, 350002; 2 福建省古田县农业局, 古田, 352200; 3 福建省农业科学院果树研究所, 350013
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 1 篇 doi: 10.5376/..00.
收稿日期: 2015年09月23日 接受日期: 2015年10月27日 发表日期: 2016年01月28日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 1 篇 doi: 10.5376/..00.
收稿日期: 2015年09月23日 接受日期: 2015年10月27日 发表日期: 2016年01月28日
© 2016 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘要
WRKY 类转录因子是植物防御反应信号转导的重要组成部分，本研究为了探讨WRKY33基因的功能，以㮈嫩叶为材料，采用RT-PCR和RACE技术相结合的方法，克隆得到WRKY33全长cDNA(命名为PsWRKY33)，对其进行生物信息学分析。以基因组DNA为模板，对该基因的ORF区域进行PCR扩增，获得WRKY33的gDNA全长。采用荧光定量PCR技术检测该基因在水杨酸处理下的表达模式。试验结果表明：PsWRKY33cDNA全长为2113 bp，开放阅读框长为1770 bp，编码589个氨基酸；PsWRKY33蛋白含有两个WRKY保守结构域，与PmWRKY33蛋白同源性最高。PsWRKY33基因组全长为2844 bp，存在3个内含子和4个外显子。荧光定量结果表明：PsWRKY33在1 mmol/L水杨酸处理后，30 h表达量最高，呈先上升后下降的趋势。研究结果为深入研究㮈WRKY33基因与水杨酸诱导植物抗病性的关系提供一定的参考价值。
关键词
㮈(Prunussalicina Lindli. var cordata J.Y.Zhang et al.)；WRKY33；序列分析；表达分析
HTML格式版本正在制作中。
