马骏骏¹ , 李菲² , 柳展基² , 刘任重² , 王立国² , 赵灿¹ , 朱新霞¹

1石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室, 石河子, 832000;
2 山东棉花研究中心, 济南, 250100
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2015年05月12日    接受日期: 2015年05月21日    发表日期: 2015年11月12日

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本研究从大田表现优良的鲁研棉32号中克隆获得2条基因：命名为GhSRO04和GhSRO08 (GenBank登录号为KR534896和KR534895)。结果显示：GhSRO04包含一个最大开放阅读框1 830 bp (ORF)，推测编码609个氨基酸；GhSRO08包含一个最大开放阅读框1 842 bp (ORF)，推测编码编码613 bp。比对分析表明GhSRO04和GhSRO08基因均含有RCD1-SRO-TAF4结构域(RST)。系统进化树分析表明，GhSRO04和GhSRO08编码产物与拟南芥RCD1和拟南芥SRO1亲缘关系最近，属于同一进化分支。实时荧光定量PCR (qRT-PCR)分析基因表达显示，GhSRO04和GhSRO08基因均受黄萎病、干旱和高盐诱导表达，表明 GhSRO04和GhSRO08在棉花应对盐、旱和病菌胁迫中可能起着重要作用。SRO转录因子在盐、旱和病菌等非生物胁迫中以及对作物的改良中具有重要作用。本研究首次从棉花中分离鉴定出SRO类转录因子，并进行初步功能分析，这对于进行棉花遗传改良储备了基因资源。

棉花；GhSRO04/GhSRO08；基因表达；抗逆