倪继翔^1* , 崔鹏^2* , 费冰雁¹ , 何纪友¹ , 刘宏波¹

1 浙江农林大学，农业与食品科学学院，临安，311300；
2 浙江大学，农业与生物技术学院，杭州，310058;
*同等贡献作者
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 24 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.001846
收稿日期: 2015年03月13日    接受日期: 2015年04月17日    发表日期: 2015年06月30日

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推荐引用：

Ni J.X., Cui P., Fei B.Y., He J.Y., and Liu H.B., 2015, Cloning and expression vector construction of OseIF3g1 gene coding eIF3g subunit in Oryza sativa, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(8): 1846-1849 (倪继翔, 崔鹏, 费冰雁, 何纪友, 刘宏波, 2015, 水稻eIF3g亚基编码基因的克隆及植物表达载体构建, 分子植物育种，13(8): 1846-1849)

真核生物起始因子(eIF)种类多且复杂，广泛参与真核生物翻译起始进程，并在植物生长发育调控过程中发挥重要的功能。本研究前期通过酵母双杂交从水稻cDNA文库筛选到一个可能调控根系生长发育的起始因子，CDS全长为828 bp，该基因编码水稻eIF3g亚基，命名为OseIF3g1。利用RT-PCR技术进行克隆，将该基因全长CDS通过BamHⅠ和SmaⅠ酶切位点连接至植物表达载体pBI121，经双酶切验证后确认已成功构建转基因过表达载体，为该基因后续的遗传转化及相关功能研究提供基础。
 

水稻；eIF3g亚基；基因克隆；载体构建