云南农业大学农学与生物技术学院, 薯类作物研究所, 昆明, 650201
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20 卷, 第 3 篇
收稿日期: 2021年12月10日 接受日期: 2021年12月25日 发表日期: 2022年09月14日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20 卷, 第 3 篇
收稿日期: 2021年12月10日 接受日期: 2021年12月25日 发表日期: 2022年09月14日
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摘要
花粉发育和花粉管生长过程与 SNAP30 介导的囊泡运输密切相关,前期结果暗示 SNAP30 基因可能正向调控了马铃薯品种‘青薯 9 号’的花粉发育和自交结实过程。为了进一步研究囊泡运输相关蛋白StSNAP30在马铃薯花粉发育和花粉管生长中的生物学功能。本研究以‘青薯 9 号’花器官为材料,对 StSNAP30 进行了克隆,并进行了蛋白理化性质、系统进化、表达模式、亚细胞定位和启动子序列分析。结果显示,StSNAP3 0基因 CDS 序列全长 798 bp,编码了 265 个氨基酸,蛋白分子量约 29 kD,理论 pI 为 6.63。StSNAP30 蛋白包含Qb-SNARE 和 Qc-SNARE 结构域,不具有跨膜结构域。StSNAP30 与双子叶植物 SNAP30 蛋白聚为一类,该蛋白亚细胞定位于液泡膜和细胞膜。StSNAP30 特异性地在花器官中表达,基因表达水平随着花粉发育进程而不断升高。StSNAP30 启动子中具有多个环境响应调控元件。本研究结果表明 StSNAP30 蛋白是一个典型的 Qbc-SNARE 蛋白,可能介导液泡和质膜间囊泡转运过程,参与了马铃薯成熟花粉的萌发和花粉管生长过程。本研究为进一步解析StSNAP30 对花粉发育的调控功能奠定了理论基础。
关键词
马铃薯;StSNAP30;亚细胞定位; 表达模式
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