桂小霞¹ , 谭玉梅² , 王亚萍³ , 邵蕾³ , 刘永翔² , 任锡毅² , 黄永会² , 任秀秀^4,5 , 刘作易^2*

1贵州大学生命科学学院,农业生物工程研究院,山地生态与农业生物工程协同创新中心,山地植物资源保护与保护种质创新教育部重点实验室,贵阳, 550025; 2贵州省农业科学院,贵州省生物技术研究所,贵州省农业生物技术重点实验室,贵阳, 550006; 3贵州大学农学院,贵阳,550025; 4贵州中医药大学基础医学院,贵阳, 550025; 5贵州工程应用技术学院,贵阳, 550025
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2021年10月13日    接受日期: 2021年10月22日    发表日期: 2022年01月17日

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为研究信息素前体基因ppgA 在冠突曲霉(Aspergillus cristatus)有性产孢中的功能，本研究利用同源重组原理对冠突曲霉高效基因敲除菌株∆Ku70 中ppgA 基因进行敲除。形态学观察发现，在 MYA培养基中，ppgA 基因敲除株前期生长较∆Ku70 菌株快。培养 6 d后，敲除株形成较厚的菌落，浅黄色。此外，敲除株菌落中产生褐色色素的时间较晚，且明显减少。在 1 mol/L NaCl条件下，敲除株仅菌落中央形成稀疏成熟闭囊壳，闭囊壳数量减少约 15倍，子囊孢子成熟期延长；敲除株菌落边缘闭囊壳不成熟，无子囊孢子产生。在3 mol/L NaCl条件下，敲除株菌落白色，生长缓慢。这些结果表明，ppgA 基因在冠突曲霉的有性产孢过程中发挥重要作用，该研究为进一步探讨冠突曲霉有性产孢机制的研究提供了理论参考和数据支持。

冠突曲霉；ppgA 基因；闭囊壳