刘峰¹ , 夏丽芝² , 吴立威¹ , 阮盈盈³ , 王志江^4*

1 宁波城市职业技术学院景观生态学院, 宁波, 315100; 2 温州科技职业学院园林与水利工程学院, 温州, 325006; 3 宁波大学海洋学院, 宁波, 315211; 4 浙江医药高等专科学校制药工程学院, 宁波, 315100
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20 卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2021年10月08日    接受日期: 2021年10月23日    发表日期: 2022年03月28日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因是类黄酮合成途径的关键酶之一，在植物花色形成和黄酮物质合成中起着重要的作用。根据明日叶转录组测序得到的序列设计引物，以明日叶叶片cDNA为模板，通过RT-PCR方法克隆得到明日叶DFR基因的完整序列，并对其进行生物信息学和组织特异性分析。结果表明明日叶的AkDFR基因开放阅读框(ORF)有1131 bp，编码376个氨基酸，蛋白大小为42.42 kD，等电点为5.83。用DNAman同源序列比对结果表明，明日叶的AkDFR基因与胡萝卜、杜鹃的DFR基因同源性均在 80%以上。生物信息学分析AkDFR基因没有信号肽和跨膜区域，可能为亲水蛋白。α-螺旋和无规则卷曲是 DFR的主要二级结构元件。AkDFR基因在明日叶的不同组织中均有表达，其中叶片中的表达量最高。明日叶AkDFR 基因的克隆及其生物信息学分析将为提高明日叶黄酮类化合物提供理论依据。

明日叶(A ngelica keiskei)；二氢黄酮醇 4- 原酶(DFR)基因；生物信息学分析；黄酮类化合物