肖苏芯¹ , 黄依然¹ , 高丽² , 贾桂霞¹ , 高雪^1*

1 北京林业大学园林学院, 花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室, 国家花卉工程技术研究中心, 城乡生态环境北京实验室, 林木花卉遗传育种教育部重点实验室, 北京, 100083; 2 北京花乡花木集团有限公司, 北京, 100067
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 28 篇   
收稿日期: 2021年05月13日    接受日期: 2021年05月21日    发表日期: 2021年09月25日

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本研究以蜀葵‘春庆’(Althaea rosea ‘Spring Celebrities’)为材料，从预处理试剂、固定时间、解离试剂和时间四个角度，优化常规染色体制片技术，获得了一套蜀葵染色体制片技术，并以此为基础进行核型分析，获得完整核型指标。根据研究结果，使用冰水混合物预处理 24 h，卡诺氏液固定处理 24 h，接着 1 mol/L HCl 解离处理 90 min 后，用卡宝品红染色 5 min，在 100×油镜下观察，可以观察到结构完整、分散清晰的蜀葵染色体制片。蜀葵为二倍体，核型公式为K(2n)=38=22m+12sm+4st，核型不对称系数为 64.91%，核型分类属于 2B 型，染色体相对长度组成为 2n=38=8L+8M2+12M1+10S。这些核型指标为研究蜀葵的进化和育种提供了重要的参考数据。

蜀葵(Althaea rosea)；染色体；核型分析；制片技术；根尖