焦成武 , 侯占铭

内蒙古师范大学生命科学与技术学院, 呼和浩特, 010022
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20 卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2020年11月02日    接受日期: 2020年11月17日    发表日期: 2023年01月30日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为鉴定尖孢镰刀菌 FolFTL1 基因的功能，本研究采用 Split Marker 技术，构建了含有潮霉素抗性基因(hph)的基因缺失盒。通过聚乙二醇(PEG)介导法转化野生型 hm 原生质体，获得了 FolFTL1 基因缺失突变体ΔFolFTL1。与野生型hm相比，尽管ΔFolFTL1 分生孢子形态和大小没有不同，但产量显著减少，各菌株平均孢子产量分别为hm：2.45×10⁷个/mL、ecFolFTL1：1.63×10⁷ 个/mL、ΔFolFTL1：0.08×10⁷ 个/mL，表明FolFTL1 基因缺失影响了孢子发生。形态学观察发现，敲除突变体的菌落比野生型更致密，并且生长速率显著降低，各菌落生长速率分别为 hm：1.78 cm/d、ecFolFTL1：1.75 cm/d、ΔFolFTL1：0.88 cm/d。亚麻幼苗侵染实验显示，敲除突变体侵染的幼苗生长正常，而野生型和外插入突变体侵染的幼苗严重枯萎，表明FolFTL1基因的缺失降低了尖孢镰刀菌的致病力。外插入突变体是为了进一步证明FolFTL1 基因功能的改变是由基因敲除导致。本研究结果显示 FolFTL1 基因是尖孢镰刀菌亚麻专化型分生孢子发生、菌丝营养生长和植物侵染相关基因。

尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum f. sp. lini)；FolFTL1 基因；Split Marker 技术；基因敲除；致病力