毛金燕^1,2 , 翟惠^1,2 , 王洁^1,2 , 侯静^1,2

1 南京林业大学, 林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室, 南京, 210037; 2 南京林业大学林学院, 南方现代林业协同创新中心, 南京, 210037
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《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20 卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2020年10月08日    接受日期: 2020年10月21日    发表日期: 2023年01月30日

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CRISPR/Cas (Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated)系统是一种原核生物的免疫系统，能够抵御外来病毒、质粒等遗传元件的入侵，为自身提供了获得性免疫保护机制。该系统具有操作简单、高效等优点，通过改造使其成为了锌指核酸酶(ZFNs)技术和转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)技术之后的第三代定点编辑技术。目前，Cas9、Cas12、Cas13、Cas14 等 Cas 蛋白相继出现，这些CRISPR/Cas 系统在 RNA 的指导下，可对靶向的双链 DNA、单链 RNA 和单链 DNA 进行编辑，在基因敲除或替换、转录调控、表观遗传调控、荧光成像及分子检测等领域具有广阔的应用前景。本研究将对 CRISPR/Cas 系统的来源、结构及其作用机理进行介绍，以期为CRISPR/Cas 系统的应用研究提供一些有益参考。

CRISPR/Cas；定点编辑；双链 DNA；单链 RNA；单链 DNA