1 江苏省农业科学院, 南京, 210014;
2 江苏省中国科学院植物研究所, 南京, 210014;
3 浙江省农业科学院花卉研究开发中心, 杭州, 311202
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 20 篇 doi: 10.13271/j.mpb.013.000622
收稿日期: 2014年06月19日 接受日期: 2014年09月19日 发表日期: 2014年11月18日
2 江苏省中国科学院植物研究所, 南京, 210014;
3 浙江省农业科学院花卉研究开发中心, 杭州, 311202
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 20 篇 doi: 10.13271/j.mpb.013.000622
收稿日期: 2014年06月19日 接受日期: 2014年09月19日 发表日期: 2014年11月18日
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摘要
本研究以红掌‘Alabama’幼苗为材料,克隆了2个bZIP转录因子基因AabZIP1和AabZIP2。AabZIP1片段长度462 bp,AabZIP2片段长度为369 bp,两基因核苷酸序列的相似度为46.97%,推定的氨基酸序列相似性为31.17%。Blastx发现两个基因均具有亮氨酸拉链的保守结构域,具备bZIP转录因子家族的基本特征。RT-PCR分析检测表明,低温处理后,AabZIP1基因为组成型表达,不响应低温胁迫;AabZIP2基因表达受低温诱导,其表达强度随着低温处理时间的延长而增强,AabZIP2可能在红掌的低温胁迫响应过程中起重要作用。
关键词
红掌;bZIP;亮氨酸拉链;低温;克隆
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