研究报告

茶树 CsDREB-A6 转录因子基因克隆及表达分析  

曲东1,2 , 彭雪1 , 燕飞1,2,3*
1 陕西理工大学生物科学与工程学院, 汉中, 723000; 2 陕西理工大学, 陕南秦巴山区生物资源综合开发协同创新中心, 陕西省资源生物重点实验室, 汉中, 723001; 3 陕西理工大学秦巴红茶研究所, 汉中, 723000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 9 篇   
收稿日期: 2020年09月24日    接受日期: 2020年09月30日    发表日期: 2022年02月07日
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摘要

DREB (Dehydration-responsive element)转录因子在植物抗逆反应中发挥重要作用。为探究茶树中DREB 转录因子在逆境胁迫中的功能,本研究克隆得到茶树‘陕茶 1 号’CsDREB-A6 基因 cDNA 序列,该基因序列全长 1 041 bp (NCBI 登录号: MT747421),含有 1 041 bp 的开放阅读框,编码 346 个氨基酸,在第 492位至第 680 位区域间含有 1 个保守的 AP2 结构域;系统进化树分析表明其与 CiDREB6 转录因子相似性高达 99%,属于 DREB A6 亚家族转录因子。利用实时荧光定量 PCR 分析茶树 CsDREB-A6 基因表达组织特异性,结果表明该基因表达量高低依次为根>>叶;在低温(-4 )、干旱(20% PEG-6000)和盐胁迫处理过程中,12 h 时叶片中 CsDREB-A6 基因呈下调表达,推测其可能在提高根系抗逆性方面具有一定作用。茶树根系对茶树抗逆功能具有至关重要的作用,本研究为茶树根系抗逆功能提供了基因资源,为全面认识茶树根系抗逆分子机制提供一定的理论基础。

关键词
茶树(Camellia sinensis);CsDREB-A6 转录因子;生物信息学分析;非生物胁迫;表达分析

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