卜小兰¹ , 夏玉梅^1,2 , 詹祎捷¹ , 余木兰¹ , 淡俊豪¹ , 唐宁^1,2 , 曹孟良^1,2

1 湖南大学研究生院隆平分院, 长沙, 410125; 2 湖南杂交水稻研究中心, 杂交水稻国家重点实验室, 长沙, 410125
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20 卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2020年09月16日    接受日期: 2020年10月02日    发表日期: 2023年01月31日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

胚特异启动子对于外源基因在种子中特异表达、改良水稻品质有重要理论和实际意义。为高效鉴定水稻胚特异启动子功能和表达情况，本实验筛选了三个胚特异启动子 OsESP1、pEMB1 和 Ole18，分别连接到含红色荧光蛋白(RFP)报告基因的载体 pLJ02 上构建双荧光表达载体。利用基因枪介导的瞬时表达结合农杆菌介导的稳定表达，通过荧光观察，鉴定三个胚特异启动子的特异表达模式。结果表明：GFP/RFP 双荧光载体是一个可以用于可视化筛选组织特异启动子的高效表达载体；相较于成熟胚，幼胚更适宜用于胚特异表达启动子的瞬时表达验证，为研究组织特异性启动子驱动外源基因在水稻中表达及水稻品种遗传改良拓展新思路。

胚特异启动子；基因克隆；基因枪；双荧光报告基因