陈立佼^1,2,3 , 蒋奇呈¹ , 李红叶¹ , 刘琨毅¹ , 张正艳¹ , 刘明丽¹ , 赵明^1,4* , 王苗^5*

1 云南农业大学龙润普洱茶学院, 昆明, 650201; 2 云南农业大学, 云南省有机茶产业智能工程研究中心, 昆明, 650201; 3 云南农业大学, 云南省高校智能有机茶园建设重点实验室, 昆明, 650201; 4 云南农业大学, 西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心, 昆明, 650201; 5云南省生态环境科学研究院, 土壤环境保护研究中心, 昆明, 650034
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《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20 卷, 第 27 篇   
收稿日期: 2020年08月21日    接受日期: 2020年08月28日    发表日期: 2022年08月03日

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IRAP 分子标记被广泛运用于植物物种间的鉴定及遗传多样性研究。为探究 IRAP 分子标记在茶树种质资源研究中的可行性，本研究采用通用引物成功扩增茶树 Ty3-gypsy 类型逆转录转座子逆转录酶序列，通过多态性及单倍型分析，评价其适于开发分子标记。基于相对保守区域设计并筛选的 3 对引物，采集自云南 12 个地区的 65 个不同类型的茶树种质资源材料通过 PCR 扩增获得带型稳定、多态性好、条带清晰的 IRAP-PCR 指纹图谱，其中筛选的 26 个 IRAP 标记在供试样本中具有 100%多态性，可以有效区分茶树种质资源的采集地，也可对不同茶树类型的鉴定提供参考。本研究基于 Ty3-gypsy 逆转录转座子逆转录酶序列开发的 IRAP 分子标记可为茶树物种关系研究提供新的思路。

茶树；逆转录转座子；IRAP 分子标记；逆转录酶；遗传多样性