1广东海洋大学滨海农业学院,湛江, 524088; 2中国热带农业科学院南亚热带作物研究所,农业部热带果树生物学重点实验室,国家热带果树种质资源圃,湛江, 524091; 3广东海洋大学化学与环境学院,湛江, 524088
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 4 篇
收稿日期: 2020年08月10日 接受日期: 2020年08月14日 发表日期: 2021年07月19日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 4 篇
收稿日期: 2020年08月10日 接受日期: 2020年08月14日 发表日期: 2021年07月19日
© 2021 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘要
为了初步研究大豆(Glycine max)天然抗性相关巨噬蛋白(natural resistance associated macrophage protein, Nramp)家族基因的功能,本研究克隆了一个大豆GmNramp 成员基因GmNramp2a。生物信息学分析表明,GmNramp2a 基因包含 4个外显子,开放阅读框长 1 551 bp。GmNramp2a蛋白含有 10个跨膜结构域和13个保守基序,进化树分析表明 GmNramp2a蛋白与拟南芥 AtNramp3和 AtNramp4同源性最高。通过拟南芥原生质体亚细胞定位分析表明,GmNramp2a蛋白定位于液泡膜。用 qRT-PCR分析GmNramp2a 基因的表达模式表明,GmNramp2a 基因在根、根瘤、叶片和花中都有表达,其中在根瘤和叶片中表达量较高。结果为进一步研究GmNramp2a 基因功能提供数据参考。
关键词
大豆(Glycine max);GmNramp2a;基因克隆;亚细胞定位
HTML格式版本正在制作中。