马增凤 , 韦敏益 , 黄大辉 , 张月雄 , 刘驰 , 罗同平 , 李振经 , 秦钢^*

广西农业科学院水稻研究所,广西水稻遗传育种重点实验室,南宁, 530007
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 13 篇   
收稿日期: 2020年06月22日    接受日期: 2020年06月30日    发表日期: 2022年12月09日

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为建立一种利用多重 PCR技术对水稻多个基因位点进行同步检测的方法，本研究以‘丰田优553’、‘吉丰优 3550’及其杂交种子为试验材料，根据不同 SSR分子标记的扩增片段差异，筛出亲本间差异明显的 SSR分子标记，然后设计多重 PCR鉴定杂交水稻种子的纯度，并与普通 PCR的鉴定结果进行对比分析，验证多重 PCR鉴定杂交水稻种子纯度实用性。结果显示，共筛选到 48对 SSR分子标记，其中‘丰田1A’与‘桂恢 553’之间的差异性引物有 23对；‘吉丰 A’与‘广恢 3550’之间的差异性引物有 24对。根据PCR扩增片段大小的差异，对两个杂交组合设计的两组双重 PCR的纯度鉴定发现，普通 PCR的鉴定结果与多重 PCR的结果一致。说明多重 PCR能够对多个水稻基因位点进行同步检测，为杂交水稻种子纯度的鉴定提供技术参考。
 

多重 PCR；纯度鉴定；杂交水稻