王会征^* , 朱俊科 , 兰玉彬

山东理工大学农业工程与食品科学学院,淄博, 255000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2020年05月30日    接受日期: 2020年06月08日    发表日期: 2021年12月21日

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辣椒疫霉菌(Photophthora capsici)常引起辣椒等多种作物的毁灭性病害，对该病原菌重要功能基因尤其是致病基因的研究具有重要的经济学意义。果胶裂解酶(pectate lyase, PL)为植物病原菌关键致病因子，通过降解寄主细胞壁引起寄主发病。本研究以辣椒疫霉菌 PL关键成员(PL101)为材料，通过真核表达系统进行诱导表达重组蛋白。真核表达载体选用 pPIC9K，测序验证后的重组质粒 pPIC9K/PL101经电击法转化毕赤酵母 GS115表达菌株，对阳性转化子进行甲醇诱导型(Mut+)、不同浓度抗生素 G418即高拷贝转化子筛选获得表达量可观的重组蛋白表达菌株。重组酵母菌经 1%甲醇诱导 7 d获得重组蛋白，经硫酸铵沉淀法、Ni-NTA亲和层析纯化后获得纯度较高的 PL101纯蛋白。经聚半乳糖醛酸反应法测得的 PL101酶活达到970 U/mg，接种健康辣椒叶片测试结果表明 PL101具较高致病性，表明 PL101是辣椒疫霉菌重要致病因子。本研究为进一步阐明 PL作用机理提供科学依据，进而为辣椒的抗病育种提供基因资源。

辣椒疫霉菌；果胶裂解酶；真核表达；致病性