中国农业科学院棉花研究所, 棉花生物学国家重点实验室, 安阳, 455000
*同等贡献作者
作者
通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 9 篇 doi: 10.13271/j.mpb.013.000301
收稿日期: 2014年04月25日 接受日期: 2014年07月24日 发表日期: 2014年08月31日
*同等贡献作者
![](https://molplantbreed.org/templates/images/email1.bmp)
![](https://molplantbreed.org/templates/images/email2.bmp)
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 9 篇 doi: 10.13271/j.mpb.013.000301
收稿日期: 2014年04月25日 接受日期: 2014年07月24日 发表日期: 2014年08月31日
© 2015 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇《分子植物育种》印刷版的数字优先出版(Online Publishing in Advance)论文,如果需要下载阅读全文,请您订阅。
摘要
根据NCBI核酸数据库中杜氏盐藻耐盐基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(dunaliella salina glycerald- ehyde-3-phosphate dehydrogenase, DsGAPDH)的cDNA全长序列信息,本研究利用RT-PCR技术扩增克隆该基因,获得完整全长为1 131 bp并编码376个氨基酸的多肽的ORF序列。生物信息学分析表明:DsGAPDH编码的蛋白与拟南芥、蒺藜苜蓿、玉米和葡萄等物种高度同源,分别达到90%、92%、96%和97%。构建的系统发育树结果显示,该基因编码的蛋白与团藻中该蛋白的亲缘关系最为接近。该蛋白主要由四种二级结构即α-螺旋、β-折叠、转角和无规则卷曲等组成。构建pBI121-DsGAPDH植物表达载体,以非抗虫棉F12A、F12B和HU-749513为材料,利用基因枪活体技术转化棉花花粉,并对T0代种子进行分子检测和相关序列验证,成功获得两株阳性转基因植株,为基因枪活体转化技术研究奠定了一定的实践基础,同时也为棉花耐盐机制的研究提供了新材料。
关键词
杜氏盐藻;甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因;陆地棉;转化;分子检测
HTML格式版本正在制作中。