韦燕梅¹ , 赵鑫茹¹ , 李雨珈¹ , 王宇宁² , 李界秋³ , 蒙姣荣^1*

1广西大学农学院,南宁, 530004; 2广西大学生命科学与技术学院,南宁, 530004; 3广西大学农牧产业发展研究院,南宁, 530004
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 1 篇   
收稿日期: 2020年04月05日    接受日期: 2020年04月10日    发表日期: 2021年07月19日

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为研究桑树 MYB转录因子在桑树非生物胁迫及发育中的功能，本研究以桑树品种‘桂优 62号’为材料，克隆了桑树 MYB转录因子MaMYB308 的全长 cDNA序列，运用生物信息学手段对其氨基酸序列进行分析，采用酵母单杂交验证其自激活性，采用实时荧光定量 PCR方法检测基因在不同组织和非生物胁迫下的表达模式。研究结果显示，MaMYB308 基因全长 1 266 bp，包含一个 1 026 bp的开放阅读框，可编码341个氨基酸，其编码蛋白质分子量为 39 kD；具有两个 SANT结构域，属于典型的 R2R3型 MYB转录因子，具有自激活活性。BLAST结果显示，MaMYB308 与来源高等植物的多种 R2R3-MYB类转录因子均具有较高的同源性，与川桑的 MYB308同源性最高，氨基酸水平的一致性为 96.48%。实时荧光定量 PCR分析结果显示，MaMYB308 在桑树根、茎和叶片组织中均有表达，在根中的表达量显著高于茎与叶片的表达量，且对高温、低温、高盐和干旱等非生物胁迫均有响应，其中对低温胁迫诱导最为显著，表达量为对照的 40倍左右。本研究结果为进一步研究桑树MaMYB308 基因的生物学功能及桑树的抗逆机理提供了帮助。

桑树；R2R3型 MYB转录因子；非生物胁迫；基因表达