1广西大学农学院,南宁, 530004; 2广西大学生命科学与技术学院,南宁, 530004; 3广西大学农牧产业发展研究院,南宁, 530004
作者
通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 1 篇
收稿日期: 2020年04月05日 接受日期: 2020年04月10日 发表日期: 2021年07月19日
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 1 篇
收稿日期: 2020年04月05日 接受日期: 2020年04月10日 发表日期: 2021年07月19日
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摘要
为研究桑树 MYB转录因子在桑树非生物胁迫及发育中的功能,本研究以桑树品种‘桂优 62号’为材料,克隆了桑树 MYB转录因子MaMYB308 的全长 cDNA序列,运用生物信息学手段对其氨基酸序列进行分析,采用酵母单杂交验证其自激活性,采用实时荧光定量 PCR方法检测基因在不同组织和非生物胁迫下的表达模式。研究结果显示,MaMYB308 基因全长 1 266 bp,包含一个 1 026 bp的开放阅读框,可编码341个氨基酸,其编码蛋白质分子量为 39 kD;具有两个 SANT结构域,属于典型的 R2R3型 MYB转录因子,具有自激活活性。BLAST结果显示,MaMYB308 与来源高等植物的多种 R2R3-MYB类转录因子均具有较高的同源性,与川桑的 MYB308同源性最高,氨基酸水平的一致性为 96.48%。实时荧光定量 PCR分析结果显示,MaMYB308 在桑树根、茎和叶片组织中均有表达,在根中的表达量显著高于茎与叶片的表达量,且对高温、低温、高盐和干旱等非生物胁迫均有响应,其中对低温胁迫诱导最为显著,表达量为对照的 40倍左右。本研究结果为进一步研究桑树MaMYB308 基因的生物学功能及桑树的抗逆机理提供了帮助。
关键词
桑树;R2R3型 MYB转录因子;非生物胁迫;基因表达
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