王连荣¹ , 薛拥志² , 张德健^3* , 甄志先⁴ , 张军⁴

1河北北方学院农林科技学院,张家口, 075131; 2河北北方学院动物科技学院,张家口, 075131; 3内蒙古大学生命科学学院,呼和浩特, 010021;4河北农业大学林学院,河北省林木种质资源与森林保护重点实验室,保定, 071000
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 14 篇   
收稿日期: 2020年03月31日    接受日期: 2020年04月03日    发表日期: 2021年06月26日

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为探索外源Bt-cry3A 基因在转基因杨树嫁接苗中的表达情况以及其表达产物在嫁接砧木和接穗间的运输机制，本试验以转Bt-cry3A 基因 741杨高抗株系 CC71与未转基因的 741杨、毛白杨嫁接的 1 a生嫁接苗为材料，利用 RT-PCR技术研究Bt-cry3A 基因的 mRNA的表达与运输规律，结果表明同砧嫁接杨树苗中 CC71部位外源Bt-cry3A 基因均能表达出 mRNA，非转基因 741杨部位未检测到Bt-cry3A 基因的mRNA；利用 ELISA技术研究 Bt-Cry3A蛋白的表达与运输规律，结果表明同砧嫁接、异砧嫁接和中间砧嫁接的杨树苗，CC71部位的韧皮部、木质部、髓以及叶片中均能表达出 Bt-Cry3A蛋白，同时，未转基因的 741杨、毛白杨部位的叶片、韧皮部、木质部和髓中也检测出 Bt-Cry3A蛋白的存在，但检测到的量很低。本试验研究结果表明外源Bt-cry3A 基因的 mRNA不能在转基因嫁接杨树苗的砧木和接穗间进行长距离的运输，Bt-Cry3A蛋白可以在砧木和接穗间运输，但运输的量极低。此研究结果为合理安全利用转Bt-cry3A 基因杨树提供了理论依据。
 

转基因杨树；嫁接苗；Cry3A蛋白；mRNA;运输