牛祖彪 , 李娜 , 惠文荣 , 宋静 , 黄春丽 , 高居荣 , 王洪刚 , 封德顺

山东农业大学作物生物学国家重点实验室, 山东省作物生物学重点实验室, 国家小麦改良中心泰安分中心, 山东农业大学农学院, 泰安, 271018
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13 卷, 第 11 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.000091
收稿日期: 2014年02月24日    接受日期: 2014年04月08日    发表日期: 2014年04月17日

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本研究利用Genefishing技术，从经过白粉病菌E09诱导处理12 h的高抗白粉病菌小偃麦(小麦-中间偃麦草异附加系)种质SN6306的cDNA中获得上调表达差异片段，经克隆测序，获得一个375 bp的序列。在NCBI数据库和小麦全长数据库TriFLDB中进行相似性比对，预测其为TGA4转录因子的一段序列。设计序列的特异引物，经PCR扩增，从SN6306中克隆到小麦TaTGA4基因的cDNA全长序列，并对该基因及其所编码的氨基酸序列进行了生物信息学分析。结果表明，TaTGA4基因序列的开放阅读框长度为1 221 bp，编码含406个氨基酸残基的蛋白。BLASTP相似性比对分析显示，TaTGA4含有b_ZIP1超家族与DOG1超家族两个保守结构域，且该蛋白与小麦的近缘物种节节麦中的同源蛋白一致性达到92%，与乌拉尔图小麦中的同源蛋白一致性达到90%。从多序列联配及系统进化树分析中可以推断出TaTGA4属于TGA4转录因子类。本研究可为TaTGA4基因在小麦抗白粉病中的功能研究打下基础。

小偃麦异附加系；转录因子；TaTGA4；基因克隆；生物信息分析