明聪 , 赵龙飞 , 刘戈辉 , 张薇^*

石河子大学农学院,石河子, 832003
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 6 篇   
收稿日期: 2020年01月29日    接受日期: 2020年02月03日    发表日期: 2021年07月19日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

棉花枯萎病是影响棉花产量和品质的最重要病害，WRKY转录因子在植物抗病中扮演重要角色。本实验以高抗枯萎病的陆地棉‘中棉所 12’为实验材料，以枯萎病菌诱导棉花根部基因表达谱中筛选得到WRKY基因片段为探针，从陆地棉‘中棉所 12’根部 cDNA中克隆 WRKY转录因子基因。通过多序列比对分析发现该基因属于第Ⅱ类 WRKY转录因子家族，将该基因命名为GhWRKY48。GhWRKY48 基因的序列分析发现，cDNA全长为 1 074个核苷酸，编码了 357个氨基酸，蛋白分子量为 3.94 kD，脂肪指数为 56.86，等电点 6.20，含有 1个 WRKY结构域及 1个 C2H2型锌指属于疏水蛋白。基因的蛋白二级结构包括延伸链、α螺旋和无规则卷曲。通过 RT-qPCR的结果发现，枯萎病菌处理后，GhWRKY48 的基因表达量显著低于对照组，预测该基因可能参与棉花抗枯萎病反应体系。本研究结果为棉花抗枯萎病提供一定的研究思路与途径。

生物学分析；基因克隆；枯萎病；WRKY转录因子；实时荧光定量 PCR