周垚均 , 任艳萍 , 代培红 , 刘超 , 刘晓东 , 李月^*

新疆农业大学农学院, 乌鲁木齐, 830001
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2021年01月22日    接受日期: 2021年01月29日    发表日期: 2021年07月25日

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水稻广谱抗病基因 Bsr-d1 编码 C2H2 型锌指蛋白，本研究基于此通过 RT-PCR 技术从棉花中克隆4 个与水稻 Bsr-d1 同源的 C2H2 型锌指蛋白基因并对其进行了生物信息学分析和表达分析，结果表明这些基因氨基酸序列与 Bsr-d1 的一致性为 25%~35.7%，故命名为 GhBsr-d1L1~GhBsr-d1L4；GhBsr-d1Ls 基因的开放阅读框大小为 663~813 bp，编码的氨基酸数为 220~270，蛋白质分子量为 23.82~28.64 kD，理论等电点为7.22~8.56，不稳系数为 47.7~67.17，亲水平均数为 -0.755~ -0.544，无信号肽和跨膜结构域；GhBsr-d1Ls 均定位于细胞核，编码 N 端的保守 L-box 结构域，C2H2 型锌指结构域以及 C 端的转录抑制结构域 EAR/DLN-box，属于陆地棉中第域类 C2H2 型锌指蛋白亚家族。系统发育树分析表明，GhBsr-d1L1 与 GhBsr-d3L3 的遗传距离最近，GhBsr-d1L2 与大豆 SCOF-1 遗传距离最近，GhBsr-d1L4 与长果种黄麻的同源基因遗传距离最近。荧光定量 PCR 分析表明，GhBsr-d1Ls 基因在根、下胚轴及真叶中均表达，但表达量各有差异，同时在不同程度上 GhBsr-d1Ls 均受到大丽轮枝菌的诱导。推测 GhBsr-d1Ls 基因可能在棉花响应大丽轮枝菌时起重要作用。
 

棉花；Bsr-d1；C2H2 锌指蛋白；基因克隆；表达分析