段绍凤^1,2,3 , 陈庚^1,2,3 , 张广辉^1,2 , 梁艳丽^1,2,3*

1 云南农业大学, 西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心, 昆明, 650201; 2 云南农业大学, 云南省药用植物生物学重点实验室,昆明, 650201; 3 云南农业大学农学与生物技术学院, 昆明, 650201
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 17 篇   
收稿日期: 2020年01月19日    接受日期: 2020年01月24日    发表日期: 2021年05月11日

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细胞色素 P450 还原酶在体内可催化许多反应，通过 FAD 和 FMN 辅基将 NAD(P)H 的电子传递至细胞色素 P450 酶，从而使细胞色素 P450 酶同底物产生氧化还原反应，起到电子供体的作用。本研究对药用植物滇龙胆(Gentiana rigescen Franch.)的细胞色素还原酶基因 GrCPR1 进行克隆、生信分析和异源表达。结果表明，GrCPR1 基因 cDNA 全长 2 078 bp，相对分子质量 77.10 kD，含 691 个氨基酸，等电点为 5.01，含 73 个极性氨基酸残基，104 个非极性氨基酸残基，平均疏水性为 -0.330，脂溶系数为 82.56，分子式 C₃₄₄₉H₅₃₄₉N₉₁₇O1₀₄₆S₂₂，半衰期为 30 h。不稳定指数 42.25，属于不稳定亲水蛋白。GrCPR1 蛋白为非分泌蛋白，不具有信号肽识别功能。第 27~46 位氨基酸为该蛋白跨膜区，同时亚细胞定位预测分析发现 GrCPR1 蛋白位于内质网上。CPR 是为细胞色素单加氧酶 CYP 的催化过程提供电子，在 P450 系统中起重要作用。本研究结果可以为今后研究龙胆苦苷的生物合成途径的 CYP 基因功能提供重要的数据支持。

滇龙胆(Gentiana rigescen Franch.)；细胞色素 P450 还原酶；生物信息学分析