侯万伟¹ , 张小娟^2*

1 青海大学农林科学院, 西宁, 810016; 2 青海大学生态环境工程学院, 省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室, 西宁, 810016
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2020年01月08日    接受日期: 2020年01月13日    发表日期: 2021年09月15日

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本研究从 Mg2+、dNTPs、Taq DNA 聚合酶、引物、模板 5 种因素对蚕豆序列相关扩增多态性(sequencerelated amplified polymorphism, SRAP)体系进行了优化。结果表明，蚕豆最佳 PCR 反应体系(25 μL)为：1.0 mmol/L dNTPs，0.5 mmol//L Mg2+，0.4 U Taq 酶，4.0 mmol/L 引物，2.0 mmol/L 的模板。反应程序为：94 ℃预变性 5 min；94 ℃变性 1 min，35 ℃复性 1 min，72 ℃延伸 1 min，5 个循环；94℃变性 1 min，50 ℃复性1 min，72℃延伸 1 min，35 个循环；72 ℃延伸 5 min，4 ℃保存。利用优化的 SRAP 标记对 12 份蚕豆材料进行遗传多样性分析，研究结果表明 12 个材料明显聚为 2 个类群，类群中又有亚类。12 个蚕豆品种中有些虽然来自同一地区，但亲缘关系却较远，而来自不同地区的蚕豆也显示出来很大差异，说明蚕豆材料具有丰富的遗传多样性。
 

蚕豆(Vicia faba)；序列扩增多态性；遗传多样性