李奥^1,2 , 刘学庆¹ , 孙纪霞¹ , 郭文姣¹ , 张京伟¹ , 潘香君⁴ , 孙妮娜¹ , 宫子惠^1,2 , 吕英民³ , 张英杰^1.3*

1 山东省烟台市农业科学研究院, 烟台, 265500; 2 烟台大学生命科学学院, 烟台, 264005; 3 北京林业大学园林学院, 北京, 100083; 4 烟台自然博物馆, 烟台, 264000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2019年12月19日    接受日期: 2019年12月25日    发表日期: 2021年03月14日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为探明蝴蝶兰花芽分化调控的内在分子机制，探明花芽分化过程中的关键基因，本研究以蝴蝶兰不同分化时期的花芽进行转录组测序，筛选调控植株成花转变的关键基因并进行实时荧光定量PCR（qRT-PCR）验证。测序共得到44.42Gb的原始数据，分别注释到7个公共数据库（Swiss-Prot、Nr、KEGG、KOG、Pfam、eggNOG和 GO）。其中成功被GO注释到的unigenes有16181条；被KEGG注释到的unigenes共有8099条，分别注释到207个代谢通路。差异表达基因分析表明，两个花芽分化时期的蝴蝶兰共获得6088条差异表达基因，其中上调表达有3319条，下调表达有2769条。通过查阅文献寻找出36个与蝴蝶兰花芽分化有关的基因，光周期调节途径中得到光敏色素基因PHYA和隐花色素基因CRY1；生物节律相关基因PIF4和EMF1；年龄途径相关基因SPL等；以及开花整合因子基因：CO、FT、LFY等。选取GA序列、FD序列、FT序列、CO序列4个相关基因进行qRT-PCR验证，表达水平与转录组测序结果一致，结果与测序结果相符。本研究为蝴蝶兰花芽调控提供一定的理论指导。

蝴蝶兰(Phalaenopsis)； 转录组测序； 花芽分化； 差异表达基因