高鹏华 , 李映 , 鄢波^*

西南林业大学园林学院, 昆明, 650224
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 9 篇   
收稿日期: 2019年12月10日    接受日期: 2019年12月17日    发表日期: 2021年03月21日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为探究竹类植物K⁺调控机理及K⁺通道的系统，本研究以筇竹(Qiongzhuea tumidinoda)为试验材料，对筇竹QtKAT1基因分离克隆及表达分析，通过克隆获得筇竹QtKAT1基因，全长为3 124 bp，含2 235 bp的最大开放阅读框，编码744个氨基酸。生物信息学分析表明QtKAT1基因预测编码蛋白分子质量为85.4 kD，QtKAT1蛋白氨基端存在6个跨膜结构域，理论等电点数6.90，不稳定系数为39.53，疏水系数为75.81，平均亲水性-0.261，属于亲水性蛋白。运用QtKAT1基因编码的氨基酸序列构建同源进化树，可以区分不同科的植物，推测QtKAT1基因可以作为植物系统分类的分子标记之一。实时荧光定量分析结果显示，QtKAT1基因在筇竹幼苗不同组织部位的表达水平为：叶>茎>根，叶片中的表达量约为根的25倍，表明QtKAT1基因的表达具有组织特异性。

筇竹(Qiongzhuea tumidinoda)； 钠钾离子通道基因；QtKAT1； 基因表达