高鹏华 , 伍冉 , 鄢波^*

西南林业大学园林学院,昆明, 650224
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 17 篇   
收稿日期: 2019年12月08日    接受日期: 2019年12月13日    发表日期: 2021年03月16日

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本研究以芸香草为试验材料，采用 RT-PCR和 RACE技术对芸香草CdLEA3 基因进行了分离克隆以及原核分析，并进行了生物信息学分析与原核表达分析。结果显示，芸香草CdLEA3 基因的 cDNA全长为934 bp，含 627 bp的最大开放阅读框，编码 208个氨基酸；生物信息学分析表明，CdLEA3 基因编码蛋白的分子质量预测为 21.6 kD，包含 75.5%的亲水性氨基酸，不稳定指数为 34.5，具有极强的亲水性，属于稳定性强的亲水性蛋白。CdLEA3 基因编码蛋白的二级结构主要为α- 螺旋结构；SDS-PAGE分析表明 CdLEA3蛋白分子质量约为 22 kD，且全部在上清液中表达。本研究通过对芸香草CdLEA3 基因克隆分析，为进一步研究CdLEA3 基因的分子作用机制及功能提供科学依据。

芸香草(Cymbopogon distans)；LEA3 基因；原核表达