秦圣豪^1,2 , 肖丽娜^1,2 , 李荣冲² , 田丽彬^1,2 , 韩燕^1,2 , 崔凤² , 李国卫² , 刘译阳^1,2* , 万书波^2*

1 山东师范大学生命科学学院, 济南, 250014; 2 山东省农业科学院生物技术研究中心, 济南, 250100
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2019年11月21日    接受日期: 2019年11月28日    发表日期: 2021年01月01日

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为了探究 SUMO E3 连接酶(SIZ1)基因在花生(Arachis hypogaea L.)中的功能，对花生中 SIZ1 基因进行生物信息学分析，同时采用荧光定量 PCR 分析该基因在花生不同组织及非生物胁迫下的表达特征。结果表明，AhSIZ1 开放阅读框全长 2 724 bp，编码 907 个氨基酸组成的蛋白质多肽。蛋白质系统进化树分析发现，AhSIZ1 与大豆 GmSIZ1 中的同源性最高，含有与拟南芥 AtSIZ1 相似的 SAP、PHD、PINIT、SP-RING 和SXS 保守结构域，属于 SUMO E3L 连接酶家族。组织表达分析显示 AhSIZ1 在花生的不同组织均有表达，在花中表达量最高，在果中表达量最低。低温、高温、高盐、干旱诱导花生 AhSIZ1 表达水平的提高。本研究通过对 AhSIZ1 基因的克隆及表达特性分析，为后续深入研究其在花生中的功能提供了理论基础。
 

花生(Arachis hypogaea L.)；SIZ1；基因克隆；表达分析