康洪梅 , 原晓龙 , 李云琴 , 王毅^* , 张劲峰^*

云南省林业和草原科学院,云南省森林植物培育与开发利用重点实验室,国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室,昆明,650201
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 13 篇   
收稿日期: 2019年11月18日    接受日期: 2019年11月20日    发表日期: 2021年01月20日

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为了探讨印度紫檀(Pterocarpus indicus)萜类化合物的生物合成，本研究通过对合成萜类物质的MEP途径的第一个限速酶(1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶DXS)基因进行克隆，获得了印度紫檀DXS的全长cDNA PiDXS基因(NCBI登录号: MK959226)，并对其进行生物信息学和组织表达特异性分析。结果显示：PiDXS基因cDNA开放阅读框长2 025 bp，编码674个氨基酸，Blast比对发现，PiDXS具有一个二磷酸硫胺结合位点和一个转酮醇酶结构域；系统进化分析显示，PiDXS基因与大豆DXS和狭叶羽扇豆DXS聚为一类；组织表达特异分析结果显示PiDXS在茎、叶、树皮和根中均能表达，主要在幼嫩的组织中表达。研究结果为确定印度紫檀中DXS的基因功能以及揭示印度紫檀萜类化合物的生物合成提供了基础。

印度紫檀(Pterocarpus indicus)； DXS； cDNA；荧光定量 PCR,基因功能分析