李云琴^1,2 , 原晓龙^1,2 , 王毅^1,2* , 张劲峰^1*

1 云南省林业和草原科学院, 昆明, 650201; 2 云南省林业和草原科学院, 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室, 国家林草局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室, 昆明, 650201
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 14 篇   
收稿日期: 2019年10月15日    接受日期: 2019年10月22日    发表日期: 2021年01月26日

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为研究西南桦(Betula alnoides)中木质素生物合成途径的关键酶 4- 香豆酸：辅酶 A 连接酶的调控机制，本研究采用 RT-PCR 技术从西南桦中克隆得到一个具有完整开放阅读框的 4- 香豆酸：辅酶 A 连接酶基因(Ba4CL, NCBI 登录号为 MK959316)，该基因全长 1 629 bp，共编码 542 个氨基酸。西南桦 Ba4CL 与光皮桦(Betula luminifera, ACJ38668.1) 4CL 的蛋白序列同源性为 99.63%，与白桦(Betula platyphylla, AAV65114.1) 4CL 同源性为 99.45%；Ba4CL 基因拥有 4CL 基因家族的保守域及具有保守序列 SSGTTGLPKGV 和 GEICIRG，Ba4CL 与桦木属植物白桦和光皮桦聚在一起。Ba4CL 基因在西南桦的根、小枝、树皮和叶片中均有表达，且在小枝中表达量最高，树皮次之。本研究为培育西南桦优良用材品种提供参考。

西南桦(Betula alnoides)；4- 香豆酸；辅酶 A 连接酶；荧光定量 PCR；基因功能分析