李得铭^1,2 , 翟子翔^1,2 , 邓涛^1,2 , 邓大豪^1,2 , 周游² , 黄俊生^2*

1 海南大学热带作物学院, 海口, 570228; 2 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所, 海口, 571100
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 28 篇   
收稿日期: 2019年09月26日    接受日期: 2019年12月06日    发表日期: 2020年06月24日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacea)引起的番茄青枯病在早期田间基本难以发现，当出现明显症状时通常已经难以治理。为了加强对番茄青枯病的早期诊断，首先对从海南桂林洋采集的番茄发病植株进行病原菌的分离和鉴定，其次对已报道的 fliC-F/R、pehA#3/6 和 759/760 这 3 对特异性引物进行特异性及其灵敏度的检验，创建并优化三重 PCR 体系，最后应用该体系对该植株及土壤中的病原菌进行检测与监测。结果表明，应用 16SrRNA 序列鉴定出分离的病原菌为番茄青枯菌，利用 3 对特异性引物建立的三重 PCR 体系验证其为茄科雷尔氏菌，且利用该体系可以精准的从植株与土壤中定性监测到该病原菌，而单一 PCR 只能当模版 DNA 浓度为 5 ng/滋L 时才能检测出，优化后的三重 PCR 方法对青枯菌的模版 DNA 检测浓度最低为10-3 ng/滋L。大大提高了土壤中青枯病病原菌的监测监控能力，并能有针对性地预防和控制番茄疾病为番茄产业可持续发展提供了强有力的技术支持。

番茄青枯病；病原菌分离；PCR 检测