高越¹ , 刘双¹ , 赵新² , 刘娜² , 朱珠² , 王永² , 兰青阔^2*

1 河北农业大学植物保护学院, 保定, 071000; 2 天津市农业科学院生物技术研究所, 天津, 300381
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2019年09月11日    接受日期: 2019年09月18日    发表日期: 2021年01月06日

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为了快速鉴定两个杂交芹菜品种‘HBN-01’以及‘HBN-02’种子纯度情况，本研究以杂交 F₁ 代及其父母本为材料，采用 CTAB (Cetyltrimethylammonium bromide)快速提取法提取 DNA，基于 SSR (Simple sequence repeat)分子标记技术筛选出合适引物，对芹菜杂交品种进行种子纯度鉴定。结果发现，从候选 78 对引物中，共筛选出 2 组引物(celerySSR-25 和 celerySSR-61)，可以使芹菜品种‘HBN-01’和‘HBN-02’及其亲本的带型具有互补多态性。两组特异性引物可相互验证两个杂交品种的种子纯度情况。应用该方法对芹菜品种‘HBN-01’和‘HBN-02’种子纯度检测结果显示，‘HBN-01’品种纯度为 93.33%；‘HBN-02’品种纯度为99.00%。因此通过 SSR 分子标记技术，可在室内快速准确鉴定出芹菜杂交品种‘HBN-01’和‘HBN-02’的种子纯合情况，为今后芹菜品种纯度的鉴定以及芹菜的育种筛选提供便利以及技术支持。
 

芹菜(Apium graveolens)；纯度鉴定；DNA提取；SSR 分子标记