赵程杰^1,2 , 钟文³ , 王文良³ , 张传云² , 杜召海² , 陈煜^2* , 张军^1,2

1山东师范大学生命科学学院,济南, 250014; 2山东棉花研究中心,农业部黄淮海棉花遗传改良与栽培生理重点实验室,济南, 250100; 3山东省种子管理总站,济南, 250100
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 23 篇   
收稿日期: 2019年09月06日    接受日期: 2019年09月13日    发表日期: 2020年10月30日

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利用 SSR标记进行棉花品种纯度检测和真实性鉴定，可以为棉花品种审定提供重要依据。本研究在前期工作基础上，选择 26对覆盖棉花每条染色体的 SSR核心引物，以 2018年参加山东省区试的 53个棉花品种为材料，进行纯度检测和真实性鉴定。结果显示，26对 SSR核心引物在 53个品种中共检测到 111个等位基因位点，遗传距离为 0.01~0.91，平均为 0.44；分子遗传纯度≥95%的品种占 64.15%，<90%的品种占18.87%。聚类分析表明，CQ1802与 JQ1805、CQ1803与 JQ1803之间仅有 1个位点的差异，遗传距离为 0.01，这两组品种为同一品种参加了不同组别的试验。品种 CS1802和 ZQ1802的分子遗传纯度很低，分别为71.47%和 72.76%，是由于群体中单个位点存在不同杂合而造成的。本研究表明利用 SSR分子标记技术鉴定棉花区试品种的真实性和纯度，可以有效降低品种低代参试以及同一品种重复参试和重复审定现象的发生，对维护区域试验的权威性和育种家的合法权益具有重要意义。
 

棉花；纯度检测；真实性鉴定；SSR标记；遗传多样性分析