研究报告/Research Report

蜻蜓凤梨FT1基因克隆与植物表达载体构建研究  

雍伟1 , 徐立2 , 胡珊娜1 , 张学全1 , 李志英2
1 海南大学园艺园林学院, 海口, 570228;
2 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所, 农业部华南热带作物基因资源与种质创制重点开放实验室, 儋州, 571737
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12 卷, 第 5 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.000451
收稿日期: 2014年01月07日    接受日期: 2014年02月23日    发表日期: 2014年05月20日
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推荐引用:

Yong W., Xu L., Hu S.N., Zhang X.Q., and Li Z.Y., 2014, Construction of Plant Expression Vector of FT1 Gene from Aechmea fasciata, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(3): 451-455 (雍伟, 徐立, 胡珊娜, 张学全, 李志英, 2014, 蜻蜓凤梨FT1基因克隆与植物表达载体构建研究, 12(3): 451-455)

摘要

为了研究凤梨科植物开花的机理,本研究利用5'RACE和3'RACE方法从蜻蜓凤梨中克隆得到响应开花的主要调控基因FT1。该基因CDS序列全长为625 bp。为了进一步研究其功能,本研究将其重组并构建了以CaMV35S为启动子、GUS为报告基因的植物表达载体CaMV35S-GUS-FT1,并采用农杆菌介导的方法转化云烟K346烟草的幼嫩叶片,经GUS组织化学染色观察转基因烟草体细胞中GUS报告基因的表达情况。研究结果验证了重组构建的FT1基因载体的正确性,为进一步解析FT1基因在蜻蜓凤梨开花过程中的功能奠定了基础。 

关键词
烟草;FT1基因;植物表达载体;蜻蜓凤梨

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《分子植物育种》印刷版
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