研究报告

薰衣草SRAP-PCR反应体系的建立及优化  

阿迪莱·阿布都热依木 , 苏秀娟* , 吕雪梅 , 周界光 , 尹松松 , 龚林涛 , 曲延英
新疆农业大学农学院,乌鲁木齐, 830052
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2019年08月30日    接受日期: 2019年09月06日    发表日期: 2020年10月30日
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摘要

为建立可靠并且稳定的 SRAP-PCR反应体系,进一步开展新疆薰衣草种质资源的遗传多样性研究提供帮助。本研究采用 L16(45)正交试验设计方法,对薰衣草 SRAP-PCR反应体系主要影响因素 DNA模板、Mg2+dNTPs、引物浓度及Taq DNA聚合酶的用量进行了筛选,比较了 5个因素对扩增效果的影响。试验结果表明,各因素水平变化对反应体系的影响从大到小依次为:Mg2+引物Tap 聚合酶dNTPsDNA;建立的最佳反应体系为:总体积 25.0 μL2.5 μL 10×BufferMg2+浓度 3.0 mmol/Ld NTPs浓度 0.32 mmol/L、引物浓度0.24 μmol/LDNA模板量 60 ngTaq DNA聚合酶用量 0.4 U,该体系经验证可以扩增出清晰、稳定且多态性较好的条带,可为开展后续的研究提供技术基础。

 

 

 

 

 

关键词
薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.);SRAP-PCR;正交试验设计;体系建立及优化

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《分子植物育种》印刷版
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