新疆农业大学农学院,乌鲁木齐, 830052
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 25 篇
收稿日期: 2019年08月30日 接受日期: 2019年09月06日 发表日期: 2020年10月30日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 25 篇
收稿日期: 2019年08月30日 接受日期: 2019年09月06日 发表日期: 2020年10月30日
© 2020 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘要
为建立可靠并且稳定的 SRAP-PCR反应体系,进一步开展新疆薰衣草种质资源的遗传多样性研究提供帮助。本研究采用 L16(45)正交试验设计方法,对薰衣草 SRAP-PCR反应体系主要影响因素 DNA模板、Mg2+、dNTPs、引物浓度及Taq DNA聚合酶的用量进行了筛选,比较了 5个因素对扩增效果的影响。试验结果表明,各因素水平变化对反应体系的影响从大到小依次为:Mg2+>引物>Tap 聚合酶>dNTPs>DNA;建立的最佳反应体系为:总体积 25.0 μL,2.5 μL 10×Buffer、Mg2+浓度 3.0 mmol/L、d NTPs浓度 0.32 mmol/L、引物浓度0.24 μmol/L、DNA模板量 60 ng、Taq DNA聚合酶用量 0.4 U,该体系经验证可以扩增出清晰、稳定且多态性较好的条带,可为开展后续的研究提供技术基础。
关键词
薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.);SRAP-PCR;正交试验设计;体系建立及优化
HTML格式版本正在制作中。