毛雪飞^* , 何金娇

新乡学院生命科学技术学院,新乡, 453000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 6 篇   
收稿日期: 2019年07月18日    接受日期: 2019年07月25日    发表日期: 2020年06月17日

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bZIP转录因子在植物应对病虫害、病原菌、干旱、低温等胁迫中发挥着重要功能，然而金银花中该家族基因的功能报道较少。为了研究 bZIP转录因子在金银花发育及非生物胁迫中的功能，本研究以‘金丰 1号’为试验材料，研究了 bZIP基因LjbZIP1的序列和表达模式。结果表明，LjbZIP1基因的开放阅读框长1 236 bp，编码 411个氨基酸，预测分子量约为 45.82 kD，等电点为 7.30。LjbZIP1含有一个保守的 BRLZ结构域。亚细胞定位预测 LjbZIP1蛋白定位于细胞核。保守结构域同源性比对和进化树分析表明，LjbZIP1和拟南芥 At1G19490在一个分支。组织特异性表达模式分析显示LjbZIP1在所有检测组织中均有表达，表达量由高到低分别为叶片，根和花，暗示LjbZIP1基因可能参与金银花叶片发育；干旱和盐胁迫处理分析表明，该基因能够被干旱和盐胁迫诱导表达。推测LjbZIP1可能调控非生物胁迫耐性。本研究为更深入揭开此基因在金银花发育及处置来自非生物胁迫反应中的功能提供帮助。
 

金银花(Lonicera japonica)；LjbZIP1；克隆；表达分析