安徽省农业科学院茶叶研究所,黄山, 245000
作者
通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 24 篇
收稿日期: 2019年07月15日 接受日期: 2019年07月22日 发表日期: 2020年07月31日
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 24 篇
收稿日期: 2019年07月15日 接受日期: 2019年07月22日 发表日期: 2020年07月31日
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摘要
为了解安徽省参加品比试验的各茶区茶树品系的遗传多样性,选取 50对 SSR引物对安徽省各茶区 68份茶树品系进行分析,共检测出 650个等位基因,平均每对引物的等位基因数为 13个,50对引物扩增的片段长度在 95~370 bp,有效等位基因(Ne)值为 1.05~17.22,平均为 6.10;观测杂合度(Ho)值为 0.00~0.99,平均为 0.38;期望杂合度(He)值为 0~1,平均为 0.62;各引物的 Shannon信息指数(I)值为 0.12~3.06,平均为1.86;多态信息含量(PIC)值变化范围在 0.04~0.94,平均为 0.72;基因流(Nm)值为 0.11~4.45,平均为 1.03。选出8对核心引物组合,构建 DNA指纹图谱。聚类结果表明,68份茶树品系的居群可聚成 3类,与居群的地理分布有一定的相似性,地理距离越近的品系,遗传一致度越大。利用 SSR分子标记技术可以为安徽省茶树良种的改良和保护提供参考。
关键词
茶树品系;SSR分子标记;遗传多样性;DNA指纹图谱
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