阮旭 , 徐奕鼎 , 吴琼 , 刘丹丹 , 沈季雪 , 王雷刚 , 王文杰 ^*

安徽省农业科学院茶叶研究所,黄山, 245000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2019年07月15日    接受日期: 2019年07月22日    发表日期: 2020年07月31日

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为了解安徽省参加品比试验的各茶区茶树品系的遗传多样性，选取 50对 SSR引物对安徽省各茶区 68份茶树品系进行分析，共检测出 650个等位基因，平均每对引物的等位基因数为 13个，50对引物扩增的片段长度在 95~370 bp，有效等位基因(Ne)值为 1.05~17.22，平均为 6.10；观测杂合度(Ho)值为 0.00~0.99，平均为 0.38；期望杂合度(He)值为 0~1，平均为 0.62；各引物的 Shannon信息指数(I)值为 0.12~3.06，平均为1.86；多态信息含量(PIC)值变化范围在 0.04~0.94，平均为 0.72；基因流(Nm)值为 0.11~4.45，平均为 1.03。选出8对核心引物组合，构建 DNA指纹图谱。聚类结果表明，68份茶树品系的居群可聚成 3类，与居群的地理分布有一定的相似性，地理距离越近的品系，遗传一致度越大。利用 SSR分子标记技术可以为安徽省茶树良种的改良和保护提供参考。
 

茶树品系；SSR分子标记；遗传多样性；DNA指纹图谱