左朋^1,2 , 坚伟宁^1,2 , 张国珍^2,3 , 范杰英² , 邢少辰² , 韦正乙^2* , 范亚军^1*

1 长春师范大学生命科学学院, 长春, 130032; 2 吉林省农业科学院农业生物技术研究所, 长春, 130033; 3 延边大学农学院, 延吉, 133002
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 14 篇   
收稿日期: 2019年07月15日    接受日期: 2019年07月23日    发表日期: 2020年08月19日

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在植物体内 Clp 蛋白酶可水解叶绿体内错误折叠和非正常状态的蛋白或多肽维持细胞内环境的稳态。本研究克隆了烟草 ClpR2 蛋白酶基因，并对其基因和编码的蛋白序列进行了分析。结果表明：该基因编码序列全长 890 bp，由 9 个外显子剪接组成，编码由 289 个氨基酸残基构成的亲水性碱性蛋白结合而成，理论等电点为 9.31。该基因的启动子区域含有多种顺势作用元件，显示其表达模式和功能的复杂性。该基因所编码的蛋白二级结构包括α螺旋，β转角、无规卷曲和延伸链，其亚细胞定位于叶绿体，但是不含明显的转运肽。初步功能分析表明，过表达NtClpR2的烟草植株叶绿素含量低于野生型，整个植株也明显变得矮小。上述发现表明 NtClpR2 在叶绿素合成中起到负向调节作用，为进一步研究其功能提供了帮助。

烟草(Nicotiana tabacum)；Clp 蛋白酶；遗传转化；叶绿素生物合成