研究报告

利用 CRISPR/Cas9基因编辑技术获得水稻 GRAS家族转录因子 G540 突变体  

傅岳峰1 , 戴肇1 , 邱牡丹2 , 王天抗2 , 宋书锋2 , 董皓3 , 李懿星2*
1 岳阳市农业科学研究院, 岳阳, 414000; 2 湖南杂交水稻研究中心, 长沙, 410125; 3 湖南大学隆平分院, 长沙, 410125
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 17 篇   
收稿日期: 2019年07月10日    接受日期: 2019年07月17日    发表日期: 2020年07月31日
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摘要

GRAS转录因子是植物特有转录因子,一般由保守的 GRAS结构域组成,与光信号转导、赤霉素信号转导、植物生长发育及植物逆境胁迫响应密切相关。水稻 GRAS转录因子 G540中含有 2RPT1结构域和 2GRAS结构域,系统进化分析和表达模式分析发现,G540属于 GRAS转录因子家族中的 HAM亚家族,在水稻穗早期发育阶段特异表达,推断 G540可能参与穗的早期分化或形态建成。本研究利用 CRISPR/Cas9技术对G540 进行定点编辑,构建G540 基因敲除载体并利用农杆菌介导转化水稻粳稻品种‘9522’,鉴定并获得遗传转化植株。对转化植株的靶序列进行分析发现,9522G540-1在靶序列上缺失了第 4C碱基,9522G540-4在靶序列的第 3位和第 4位之间插入了一个 A碱基,9522G540-2G540 的双等位基因上出现了不同的突变,一条链在靶序列上缺失了第 4C碱基,另一条链在靶序列上缺失 8个碱基。对G540 突变后的氨基酸序列分析发现,9522G540-19522G540-29522G540-4RPT1GRAS结构域完全缺失,即成功获得以‘9522’为背景的G540 功能缺陷型突变体。为进一步探究该基因在穗发育进程中的生物学功能和分子机制提供遗传材料。
 

关键词
水稻;转录因子;GRAS 家族;CRISPR/Cas9

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《分子植物育种》印刷版
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