陈春梅 , 陈亮

中国农业科学院茶叶研究所, 国家茶树改良中心, 农业部茶树生物学与资源利用重点实验室, 杭州, 310008
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12 卷, 第 21 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.000562
收稿日期: 2013年12月13日    接受日期: 2014年03月15日    发表日期: 2014年04月01日

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推荐引用：

Chen C.M., and Chen L., 2014, Extraction Method of Chloroplast DNA of Tea Plant (Camellia sinensis), Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(3): 562-566 (陈春梅, 陈亮, 2014, 通过构建单染色体片段代换系验证水稻细菌性条斑病抗性QTL qBlsr3d, 12(3): 562-566)

为了探究茶树叶绿体DNA (chloroplast DNA, cpDNA)的提取方法，本研究采用改进的高盐- 低pH法和Percoll 密度梯度法提取cpDNA。结果表明，两种方法提取的cpDNA 经分光光度计检测，A260/A280 值在1.80~1.90，高盐- 低pH 法提取的cpDNA 产率为0.65 μg/g，Percoll 密度梯度法提取的cpDNA 产率为0.07 μg/g。提取的cpDNA 经PCR 检测，均能扩增出目标片段，但高盐- 低pH 法效果更好。研究结果为进一步研究茶树叶绿体基因组结构、功能等方面奠定基础。

茶树(Camellia sinensis)；叶绿体DNA；高盐-低pH法；密度梯度法