谢恩俊¹ , 田维丽¹ , 陈正武² , 李岩^1* , 赵德刚^1,2*

1 贵州大学生命科学学院, 农业生物工程研究院, 山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室, 贵阳, 550025; 2 贵州省农业科学院茶叶研究所, 贵州省农业科学院国家农业农村部 DUS 中心贵阳分中心, 贵阳, 550006
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 28 篇   
收稿日期: 2019年05月17日    接受日期: 2019年05月27日    发表日期: 2020年08月27日

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本研究以‘中黄 1 号’茶树带腋芽茎段为外植体，探索外植体的取样时间和消毒条件、最佳萌发和增殖培养基、生根和壮苗培养基配方以及炼苗移栽条件。结果表明：最佳外植体取样时间为 4 月份，茎段经75%酒精浸泡 60 s，0.1%升汞浸泡 12 min，外植体存活率为 91.3%，污染率为 2.7%，以 MS+2 mg/L 6-BA+1 mg/LGA₃ 作为腋芽萌发培养基，培养 40 d 出芽率为 91.7%，以 MS+4 mg/L 6-BA+1 mg/L IBA 作为增殖培养基，培养 45 d 增值系数可达 3.8。以 MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA 作为壮苗培养基进行壮苗，经 45 d 可培养至约 4~5 cm 后诱导生根，在 50 mg/L IBA 无菌溶液中浸泡 5 min 后，转至 1/2MS+1.5 mg/L IBA 生根培养基中，生根率可达 82.5%。自然光条件下开瓶室温炼苗 5 d，移栽到以营养土和蛭石 2：1 比例基质中，成活率最高，移栽成活率为 66.7%。本研究建立‘中黄 1 号’带腋芽茎段组培快繁体系，为‘中黄 1 号’茶树工厂化育苗提供技术支持。
 

中黄 1 号；组培快繁；带腋芽茎段