赵露 , 周新芳 , 李俊 , 苑雪琪 , 朱雅静 , 邹季 , 张建勋 , 许永华

吉林农业大学中药材学院, 长春, 130118
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 17 篇   
收稿日期: 2019年04月30日    接受日期: 2019年05月31日    发表日期: 2020年06月22日

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为阐明内酯合成关键酶 Pg90B/724B 基因在人参芸苔素内酯合成途径中的作用，本研究根据人参转 录组数据中 90B/724B 开放阅读框序列分析设计特异引物，用 PCR克隆基因，并命名为 Pg90B/724B。克隆载 体选用pMD-19T，经大肠杆菌DH5琢转化，双酶切验证及测序确定目标序列正确；将目的基因与PRI-201-AN 载体构建重组 DNA pRI-201-AN-Pg90B/72B，电击法转化农杆菌 LBA4404， 经 PCR 扩增后、鉴定 pRI-201- AN-Pg90B/72B成功转化农杆菌。本研究成功构建重组 DNA pMD-19T-Pg90B/724B和 pRI-201-AN-Pg90B/ 724B，为进一步深入研究人参多茎形态的形成机制提供科学依据。

人参,植物激素；Pg90B/724B；载体构建