宋婷婷^1,2 , 钱雪艳² , 姚瑶² , 杨佳^1,2 , 邢国杰² , 郭东全² , 董英山 ²

1 吉林师范大学生命科学学院, 四平, 136000; 2 吉林省农业科学院农业生物技术研究所, 吉林省农业生物技术重点实验室, 长春, 130033
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2019年03月18日    接受日期: 2019年04月22日    发表日期: 2020年04月30日

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在研究和确定 Cry1Ab 和 Cry1C 蛋白对甜菜夜蛾和斜纹夜蛾协同杀虫作用的基础上，利用同源重组技术进行 Cry1Ab 和 Cry1C 之间的结构域交换获得高效融合蛋白，利用农杆菌介导的子叶节法将融合抗虫基因表达载体导入大豆中，从而获得抗虫转基因大豆新材料。采用 PCR 及蛋白试纸条检测法对获得的大豆再生植株进行鉴定，测得结果初世代阳性植株为 121 株。对部分后代转基因植株的遗传分析表明外源基因能够稳定遗传。室内接种斜纹夜蛾鉴定表明，含有重组基因的转基因大豆对斜纹夜蛾有较强的抗性。因此，利用同源重组技术进行 Cry1Aa 和 Cry1C 之间的结构域交换，是获得高抗食叶性害虫大豆的有效途径。

大豆(Glycine max L. Merrill)；苏云金芽孢杆菌；结构改造；遗传转化