高忠奎¹ , 熊发前² , 韩柱强² , 蒋菁² , 黄志鹏² , 唐秀梅² , 吴海宁² , 钟瑞春² , 刘菁² , 唐荣华^2* , 贺梁琼^2*

1 广西农业科学院科研基地管理处, 南宁, 530007; 2 广西农业科学院经济作物研究所, 南宁, 530007
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 17 篇   
收稿日期: 2019年02月17日    接受日期: 2019年02月25日    发表日期: 2020年05月20日

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为了进一步认识花生种间杂交异源多倍体进化过程中的基因表达变化规律，采用 cDNA-HFO-TAG 技术，研究花生种间杂交组合(四倍体栽培种‘仲恺花 4 号’×二倍体野生种 Arachis. diogio)杂种 F₁ 和早期多倍体世代 S₀~S₃ 的基因表达变化情况。14 条 HFO-TAG 引物共扩增出 121 条 cDNA 片段，其中差异片段 84 个，主要包括三种类型：亲本转录物完全沉默(3 个)，双亲转录物在后代部分材料中沉默(59 个)和新转录物激活(22 个)，上述变化在 F₁ 代即开始发生。筛选其中大小为 500~2 000 bp 的 35 个 TDFs 进行克隆测序，有 27 个和 NCBI 数据库中已录入的基因具有较高的相似性，包括抗逆相关基因(10 条)、未知功能蛋白基因(8 条)、能量与代谢相关基因(7 条)和转录因子相关的基因(2 条)。这些研究结果进一步表明在花生种间杂交异源多倍化早期发生着快速、剧烈的基因表达变化，从中获得的差异基因片段，有助于了解花生属种间杂交异源多倍化早期分子机制变化，这对有效利用野生花生种质优异基因具有重要意义。cDNA-HFO-TAG 技术简单、有效且实用，完全适用于花生属基因表达变化研究，可以作为花生属及其它物种基因表达变化分析技术的有效补充。
 

花生；种间杂交；异源多倍化；cDNA-HFO-TAG；基因表达