研究报告

小琴丝竹和凤尾竹 LEA 3 基因的克隆及分析  

牛伟超 , 罗超 , 黄小云 , 鄢波 , 黄海泉 * , 黄美娟 *
西南林业大学园林学院, 昆明, 650224
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2019年01月29日    接受日期: 2019年02月05日    发表日期: 2020年06月12日
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摘要
中国竹类植物资源丰富,栽培历史悠久,是集生态、经济和社会价值于一身的园林植物。本研究以小琴丝竹和凤尾竹为材料提取叶片总 DNA,通过 PCR 扩增技术克隆得到 2 种竹类植物 LEA 3 基因,其中小琴丝竹 LEA 3 基因全长 810 bp,编码区序列编码 188 个氨基酸,GC 含量为 67.9%;凤尾竹 LEA 3 基因全长分别为 810 bp 和 834 bp,编码区序列分别编码 188 个氨基酸和 195 个氨基酸,GC 含量为 67.72%和 68.53%。通过 DNAMAN 等生物软件分析发现,小琴丝竹和凤尾竹 LEA 3 基因与其他禾本科 LEA 3 基因同源性均在 77%以上,同源性较高,且编码蛋白均属于稳定的亲水蛋白;此外,小琴丝竹和凤尾竹 LEA 3 基因均包含一个完整的开放阅读框,其编码的氨基酸均含有 6 个由 11 个氨基酸组成的保守基元序列,本研究不仅为分析其他竹类植物的脱水耐受性机制提供基础数据,同时也为竹类植物及其他农作物抗旱育种提供了科学依据。
关键词
小琴丝竹(Bambusa multiplex cv. Alphonse-Karr);凤尾竹(Bambusa multiplex cv. Fernleaf);LEA 3 基因; 基因克隆;序列分析

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《分子植物育种》印刷版
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