车育章¹ , 张宁¹ , 朱熙¹ , 王树林¹ , 陈馨¹ , 罗红玉¹ , 洪旭升¹ , 司怀军^1,2*

1 甘肃农业大学生命科学技术学院, 兰州, 730070; 2 甘肃农业大学, 甘肃省干旱生境作物学重点实验室, 兰州, 730070
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2018年12月25日    接受日期: 2019年01月04日    发表日期: 2020年02月17日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为了筛选与马铃薯超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)基因 StSOD1 作用的上游蛋白，构建其酵母双杂交诱饵重组载体。本研究利用 PCR 方法扩增得到马铃薯 StSOD1 的基因片段，通过与 pMD-T18连接构建克隆载体，经验证构建成功后，与诱饵载体 pGBKT7 连接构建诱饵重组载体，经双酶切以及测序检测验证重组载体构建成功后，通过 PEG/LiAc 法将诱饵载体 pGBKT7-StSOD1 与空载体 pGBKT7 分别转化到酵母 AH109 感受态细胞中，检测其是否有自激活作用和对酵母菌株的毒性作用。结果表明：经 PCR 扩增后得到了 StSOD1 基因，成功构建了诱饵重组载体 pGBKT7-StSOD1，并且此诱饵载体无自激活活性和对酵母菌株的毒性作用。此研究结果可进一步为筛选与 StSOD1 互作的蛋白质及功能研究提供科学依据。

马铃薯(Solanum tuberosum L.)；SOD1 基因；酵母双杂交；诱饵载体