1 湖南农业大学植物保护学院, 植物疾病控制与利用湖南省高校重点实验室, 植物病虫害生物学与防控湖南省重点实验室, 长沙, 410128; 2 湖南农业大学园艺园林学院, 湖南省马铃薯工程技术中心, 长沙, 410128; 3 中国农业科学院蔬菜花卉研究所, 北京, 100081; 4 湖南农业大学, 作物种质创新与资源利用国家重点实验室培育基地, 长沙, 410128
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 20 篇
收稿日期: 2018年12月15日 接受日期: 2019年01月29日 发表日期: 2020年04月30日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 20 篇
收稿日期: 2018年12月15日 接受日期: 2019年01月29日 发表日期: 2020年04月30日
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摘要
AP2/ERF 基因家族转录因子普遍存在于植物中,参与植物体内的各种生物学过程,包括植物的生长发育、生物和非生物胁迫响应等。前期转录组测序的结果发现马铃薯‘加湘 1 号’一个 AP2/ERF 家族基因(PGSC0003DMG400012154)在接种晚疫病菌(Phytophthora infestans) 24 h 后被显著激活。从接种 P. infestans 24 h 的‘加湘 1 号’的总 RNA 中通过 RT-PCR 获得了该基因 CDS 序列为 885 bp,BLAST 分析显示该基因编码一个 295 个氨基酸残基的蛋白,并且含有 1 个 AP2/ERF 结构域,是 AP2/ERF 转录因子家族中的 ERF 亚家族的一员。本研究将该基因与 Xcm玉酶切的表达载体 pCXSN 连接,转化大肠杆菌,通过测序挑选插入正确克隆酶切验证,并成功转化农杆菌。本研究结果为进一步研究该基因的功能提供了帮助。
关键词
马铃薯;晚疫病;AP2/ERF 转录因子;基因克隆;表达载体构建
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