聂元冬^1* , 刘洋^1,2* , 顿宝庆¹ , 王智¹ , 钟海丽¹ , 李桂英¹

1 中国农业科学院作物科学研究所, 生物质能源研究中心, 农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程, 北京, 100081;
2 中国热带农业科学院湛江实验站, 湛江, 524013
*同等贡献作者
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12 卷, 第 9 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.000262
收稿日期: 2013年05月21日    接受日期: 2010年08月10日    发表日期: 2013年10月10日

这是一篇《分子植物育种》印刷版的数字优先出版(Online Publishing in Advance)论文，如果需要下载阅读全文，请您订阅。 

可溶性酸性转化酶(SAI)是甜高粱蔗糖代谢关键调控酶。本研究利用RT-PCR的方法，克隆得到了甜高粱SAI-1基因 cDNA全长序列(Genbank No.: KF921516)，并利用生物信息学方法对其结构以及蛋白功能进行了分析。结果表明：克隆得到的SAI-1 cDNA序列长 2 345 bp，包含一个 2 025 bp的编码区、 210 bp的5'非翻译区和110 bp的3'非翻译区。其编码674个氨基酸蛋白，预测分子量为73.42 kD，等电点为5.76，蛋白序列含有一个完整的糖基水解酶家族32结构域，具有水解蔗糖的作用。甜高粱茎秆中的SAI-1表达水平在拔节和抽穗期较高，而在开花期后的各个时期均处于较低水平，这与甜高粱糖分积累呈负相关。本研究结果为进一步研究SAI-1基因调控甜高粱糖分含量的分子机制奠定了基础。

甜高粱；可溶性酸性转化酶；基因克隆；表达分析