庞丹丹 , 张亚真 , 徐礼羿 , 王丽鸳 , 成浩 , 韦康 ^*

中国农业科学院茶叶研究所, 国家茶树改良中心, 农业部茶树生物学与资源利用重点实验室, 杭州, 310008
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 8 篇   
收稿日期: 2018年10月24日    接受日期: 2018年10月31日    发表日期: 2019年12月14日

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儿茶素具有较强的自由基清除和抗氧化能力，茶叶中丰富的儿茶素对人类健康具有诸多益处。为探讨茶树儿茶素的合成调控机制，我们基于 Illumina 测序方法对‘龙井 43’ב白毫早’杂交 F₁ 代群体中儿茶素含量具有明显差异的两组茶树单株进行了转录组分析。转录组测序共获得 2.75×10⁸ 个 clean reads，并组装出112 233 个 Unigene，平均长度为 759 bp，N50 为 1 081 bp。此外，在低儿茶素组(L 组)和高儿茶素组(H组)茶样之间共找到 2 986 个差异表达基因，其中在 H 组中上调和下调表达的基因分别有 1 395 个和 1 591个。本研究进一步筛选到 3 个与茶树涩味物质合成相关的 UDP- 糖基转移酶基因，4 个可能与儿茶素调控相关的转录因子(CRF4, R2R3-MYB, bHLH)。本研究初步鉴定了与儿茶素合成调控相关的候选基因，为进一步明确儿茶素合成调控的分子机制提供了科学依据。

茶树(Camellia sinensis)； 儿茶素； 转录组测序； 生物合成