王政¹ , 刘伟超¹ , 何松林^1,2 , 任冰洁³ , 李嘉欣¹ , 梁前燕 ¹ , 王萌¹

1 河南农业大学林学院, 郑州, 450002; 2 河南科技学院园艺园林学院, 新乡, 453003; 3 山水环境科技股份有限公司, 新乡, 453003
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 34 篇   
收稿日期: 2018年10月08日    接受日期: 2018年11月13日    发表日期: 2019年10月17日

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采用菊花(Dendranthema morifolium)试管苗叶片为试验材料，添加 0.5 mg/L、1.0 mg/L、2.0 mg/L、4.0 mg/L AgNO3 做处理，以未添加 AgNO3 为对照，研究不同质量浓度 AgNO3 对菊花叶片不定芽诱导过程中抗氧化酶活性及丙二醛含量的影响。结果表明：在处理后 5~10 d 期间，适宜的 AgNO3 质量浓度使菊花叶片超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性呈急剧上升趋势，而抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase, APX)活性呈下降趋势，但降幅较低；在处理后 10~15 d 期间，0.5 mg/L AgNO3 处理菊花叶片时过氧化氢酶(catalase, CAT)和过氧化物酶(peroxidase, POD)活性急剧上升，同时适宜 AgNO3 质量浓度能够使CAT 和 POD 活性提前增加，使得菊花叶片防御系统正常发挥作用，在抵御 Ag+ 造成伤害的同时，产生的过
量抗氧化酶能够提前诱导不定芽的产生。较高的 AgNO3 质量浓度使菊花叶片膜质氧化加剧，膜系统保护酶CAT、SOD 和 POD 活性迅速下降致使菊花叶片不定芽诱导发生时间延后以及诱导率下降。综上分析表明：0.5 mg/L AgNO3 使得菊花叶片抗氧化酶活性增加，并能够提高叶片诱导不定芽的诱导率、平均芽数和一级芽率。

AgNO3；菊花；叶片培养；抗氧化酶